Ich bin Ina Seit der Pubertät leide ich an der seltenen systemische Mastozytose.Die Erkrankung beruht auf einer Genmutation deren Ursache unbekannt ist. Wirkliche Hilfe oder
Mit diesem Artikel möchte ich den geschätzten Lesern der Vereinszeitschrift „Schmerzlos Aktuell“ einen Einblick in diese selteneErkrankung mit ihren vielfältigen Erscheinungsbildernverschaffen.Nachdem ich diagnostiziert worden war, wurde
Heute findet zum 3. Mal der Internationale Mastozytose und Mastzellerkrankungen Awareness Tag statt es wird fleißig in sozialen Medien auf diese Erkrankung heute aufmerksam gemacht.
Wie erkennt man seltene Krankheiten? Zu diesem Thema wurde ich gefragt und da dieses Thema mich sehr interessiert hat da ich auch selber betroffen bin,
Anfang des Jahres wurden wir das Mastozytose Selbsthilfe Netzwerk e.V. zu dem großen Kongress des ECNM in Wien eingeladen. Man hat uns gebeten hier die
Kooperationsvertrag mit der UKSH Am 24. Juni 2020 wurde zwischen dem Mastozytosezentrum UKSH Lübeck und unserem Verein Mastozytose Selbsthilfe Netzwerk e.V. eine Kooperation gestartet und
Dieser Artikel ist zu finden in der Süddeutschen Zeitung vom 30.04.2020 im +3 Magazin zu dem Thema: Welche Chancen bietet E-Health? Zu diesem Thema wurde
Hier unser Beitrag für den „Mastozytose Rare Disease Day 2020“. Dieser Artikel ist zu finden in der Süddeutschen Zeitung vom 28.02.2020 im +3 Magazin zu
Der Zulassungsinhaber Pharma Swiss Česká republika s.r.o. und der Mitvertreiber Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH informieren in Absprache mit der zuständigen Behörde (Landesamt für Gesundheit und Soziales, Berlin) darüber,
Die Firma Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH informiert in Abstimmung mit dem zuständigen Landesamt für Gesundheit und Soziales (LaGeSo) in Berlin über Aktivierungsfehler im Zusammenhang mit der Anwendung