AYVAKYT® (Avapritinib) erhält FDA Zulassung bei ISM
FDA genehmigt AYVAKIT® (Avapritinib) als erste und einzige Behandlung für indolente systemische Mastozytose
23. Mai 2023
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FDA genehmigt AYVAKIT® (Avapritinib) als erste und einzige Behandlung für indolente systemische Mastozytose
Eine Pressemitteilung zum „Tag der seltenen Erkrankungen“, sowie die dazugehörige Patientenbroschüre zur Aufklärung über die systemische Mastozytose.
Prospektive Studie zur Ursache der Osteoporose bei Betroffenen mit indolent systemischer Mastozytose
AYVAKYT® (Avapritinib) von Blueprint Medicines erhält die Zulassung der Europäischen Kommission für die Behandlung von Erwachsenen mit fortgeschrittener systemischer Mastozytose
Fragebogenstudie Mastozytose der Universitätsmedizin Rostock zum körperlichen Wohlbefinden und Bewegungsverhalten von Patientinnen und Patienten mit Mastozytose Ziel der Befragung ist es, für spätere Studien Sport-
Menschen, die an einer seltenen Erkrankung leiden, sind froh, wenn sie endlich eine fundierte Diagnose erhalten. Jedoch bedeutet das oft, dass der Kampf mit Behörden und Krankenversicherungen erst richtig entfacht wird.
Zur Information die Erklärung und erste Fragen zu Pioneer Studie gibt es jetzt auf Deutsch auf einer Homepage.
Ein Psychologie-PhD-Forschungsteam der Griffith University in Australien führt weltweit eine Studie durch, die Faktoren untersucht, die mit psychologischer Not und Lebensqualität bei Erwachsenen mit Mast
Allergische Reaktionen gehören zu den schwersten Nebenwirkungen der COVID-19 Impfung mit dem Impfstoff von BioNTech/Pfizer (Anaphylaxie). Anaphylaxien sind potenziell tödlich und in den ersten Tagen
Zur Information heute ist die neue Leitlinie für systemisch Mastozytose online gegangen. Diese Leitlinie soll helfen besser und schneller die Erkrankung zu erkennen und zu