Teilnahme an klinischen Studien
Klinische Studien spielen eine entscheidende Rolle in der medizinischen Forschung, etwa für die Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten. Nicole Hegmann spricht in dieser Folge mit Dr. Anne
Im Podcast Mastozytose verstehen: Leben mit einer seltenen Erkrankung sprechen Nicole Hegmann (Vorsitzende des Mastozytose Selbsthilfe Netzwerk e.V.) und Linda Bleistein (Moderatorin des Vereinsstammtischs) einmal im Monat mit wechselnden Gästen über die unterschiedlichsten Themen rund um die Erkrankung Mastozytose. In den Gesprächen kommen Menschen mit Mastozytose und ihre Angehörigen, Fachleute aus dem Gesundheitssektor und der Politik zu Wort.
Der Podcast wird produziert mit freundlicher Unterstützung der Techniker Krankenkasse.
Klinische Studien spielen eine entscheidende Rolle in der medizinischen Forschung, etwa für die Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten. Nicole Hegmann spricht in dieser Folge mit Dr. Anne
Einen guten Umgang mit Schmerzen zu finden, ist eine Herausforderung, der sich viele Menschen mit Mastozytose stellen müssen. In dieser Podcast-Folge erörtert Nicole Hegmann mit
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Einen Grad der Behinderung (GdB) zugesprochen zu bekommen, ist für Menschen mit einer systemischen Mastozytose mitunter nicht leicht. Warum das so ist und was bei
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In dieser Podcast-Folge geht es um das Thema Selbsthilfe. Warum sind Vereine und die organisierte Selbsthilfe gerade für Menschen mit seltenen Erkrankungen wichtig? Was gehört
In dieser Podcast-Folge geht es ums Reisen. Für Menschen mit Mastozytose ein Thema, das mit einigen Fragen verknüpft ist: Worauf sollte ich bei der Wahl
In dieser Folge unterhalten sich Nicole Hegmann (Vorsitzende des Mastozytose Selbsthilfe Netzwerks) und Linda Bleistein (Moderatorin des Mastozytose Stammtischs) über ihre Erfahrungen zum Thema Arztbesuche.