Stammtisch / Austauschtreffen Mastozytose 27.03.2023
Stammtisch / Austauschtreffen Mastozytose für Betroffene & Angehörige
26. März 2023
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Stammtisch / Austauschtreffen Mastozytose für Betroffene & Angehörige
Eine Pressemitteilung zum „Tag der seltenen Erkrankungen“, sowie die dazugehörige Patientenbroschüre zur Aufklärung über die systemische Mastozytose.
Anlässlich des Tages für seltene Erkrankungen wurden wir wieder zu der Frage:“ Wer forscht für die Waisen der Medizin?“ befragt. Unser Title war daher das
29. Februar ist der Tag der seltene Erkrankung, weil dieser Tag selten vor kommt, wird er in den Jahren, in denen es keinen 29. Februar gibt, auf den 28. Februar gelegt. Die KV Nordrhein widmet sich dem Thema Informationen von Fachleuten und Betroffenen.
Stammtisch / Austauschtreffen Mastozytose für Betroffene & Angehörige
Stammtisch / Austauschtreffen Mastozytose für Betroffene & Angehörige
Die Erkältungszeit läuft, Schmerzmittel für Kinder sind knapp, Was nun mit unseren Masto-Mäusen?
Hier ein paar Tipps und Erfahrungen zum Thema Erkältung bei Mastozytose Kindern.
Mastozytose beim Kind ist das möglich? diese Frage stellte das MeinAllergiePortal an PD Dr. med. Frank Siebenhaar von der Charité – Universitätsmedizin Berlin.
Unter dem Motto „Seltene Erkrankungen gibt es viele“ fiel gestern Abend im Freisinger Schafhof (Europäisches Künstlerhaus Oberbayern) der Startschuss für die Kampagne „Seltene Erkrankungen Bayern“.
Awareness Film ( (Kennen Sie Mastozytose? Einer seltenen Erkrankung auf der Spur) jetzt auch als Spanische Version verfügbar!