Tag der Seltenen Erkrankung: Blueprint Medicines (Germany) GmbH bietet Patienten Informationen über die systemische Mastozytose
Auszug aus der Pressemitteilung vom 13.02.2023 Blueprint Medicines (Germany) GmbH
München – 13. Februar 2023 – Blueprint Medicines (Germany) GmbH wird rund um den Tag der Seltenen Erkrankungen am 28. Februar 2023 einen Beitrag zur Aufklärung über die Formen der seltenen Erkrankung systemische Mastozytose (SM) leisten. Mit einer SM Patientenbroschüre zu den verschiedenen Krankheitsformen dieses Leidens sollen Betroffene und Angehörige ihr Wissen vertiefen können.
Bis zu einer klaren Diagnose der SM ist es für die Patienten und Patientinnen oft ein langer Weg durch Arztpraxen. Im Schnitt ist nach sieben Jahren für die systemische Mastozytose über alle Unterformen der Erkrankung hinweg eine Diagnose erfolgt1. Die SM ist eine lebenslange Krankheit mit bisweilen schwerwiegenden körperlichen, emotionalen und sozialen Auswirkungen, die das Leben erheblich beeinträchtigen können. Weiterhin stehen viele Menschen mit SM vor der Herausforderung, verschiedene Auslöser im Alltag zu vermeiden und gleichzeitig komplexe Therapien zu bewältigen
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