Am 14.09.2023 startete in Bonn im World Conference Center in Bonn, der 18. Allergiekongress.
Neben den Allergien und den Hauterkrankungen war auch die Mastozytose hier ein Thema, das an Bedeutung zugenommen hat.
Nicole Hegmann spricht mit dem Mastozytose-Experten Dr. Jens Panse (stellvertretender Direktor an der Klinik für Hämatologie und Onkologie an der Uniklinik Aachen) und Torsten Steffens, der mit systemischer Mastozytose lebt, über die Knochenmarkpunktion. Die Knochenmarkpunktion und -biopsie ist eine wichtige Untersuchungsmethode für die Diagnose und Behandlungsplanung bei Mastozytose.
Einen Grad der Behinderung (GdB) zugesprochen zu bekommen, ist für Menschen mit einer systemischen Mastozytose mitunter nicht leicht. Warum das so ist und was bei
Erfahren Sie, was Selbsthilfegruppen und Patientenvereine leisten und wie sie Sie dabei unterstützen, mit Mastozytose zu leben.
Erfahren Sie, was MCAS ist und was die beiden Erkrankungen der Mastzellen unterscheidet.
Erfahren Sie, wie Allergene und Histamin die Ernährung bei Mastozytose zur Herausforderung machen und was hilft.
Die nächsten Veranstaltung vom Mastozytose Selbsthilfe Netzwerk e.V.
findet am 13-16 Oktober 2023 im Hamburg statt.
Wir sind vor Ort bei der Jahrestagung der DGHO mit einen Messestand.
In spezialisierten Mastozytose-Zentren werden Sie bestmöglich versorgt: Erfahren Sie, welche Zentren es gibt und wie sie arbeiten.
Wenn Eltern erfahren, dass ihr Kind an Mastozytose leidet, ist das häufig das erste Mal, dass sie überhaupt von dieser Erkrankung hören. Dementsprechend stehen sie
In dieser Podcast-Folge geht es um das Thema Selbsthilfe. Warum sind Vereine und die organisierte Selbsthilfe gerade für Menschen mit seltenen Erkrankungen wichtig? Was gehört