Gastbeitrag auf teilhabeberatung.de
Wir haben einen Gastbeitrag für den ersten Newsletter des Jahres der Fachstelle Teilhabeberatung geschrieben. Die Erkrankung Mastozytose kann das Leben plötzlich auf den Kopf stellen.
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Wir haben einen Gastbeitrag für den ersten Newsletter des Jahres der Fachstelle Teilhabeberatung geschrieben. Die Erkrankung Mastozytose kann das Leben plötzlich auf den Kopf stellen.
Wir nehmen uns eine kurze Auszeit: Vom 20. Dezember bis einschl. 17. Januar bleibt unser Büro geschlossen. In dieser Zeit können wir leider keine Anfragen beantworten. Ab dem 20. Januar sind wir wieder wie gewohnt für euch da!
Als Mastozytose Selbsthilfe Netzwerk e.V. setzen wir uns leidenschaftlich dafür ein, Euch als Betroffene und Angehörige mit aktuellen Informationen, wertvollen Ressourcen und wichtigen Vernetzungsmöglichkeiten zu unterstützen. Um dieser Mission weiterhin auf einem professionellen Niveau gerecht zu werden, bitte wir um Eure Hilfe.
Seid dabei beim virtuellen Lauf für seltene Erkrankungen! Vom 24. Februar bis 2. März 2025 könnt Ihr als Einzelläufer:in, Firmen- oder Vereinsmannschaft ein Zeichen für den guten Zweck setzen.
Der Fokus in dieser Podcast-Folge liegt auf den Menschen, die nicht selbst an Mastozytose erkrankt sind, und trotzdem tagtäglich mit der Erkrankung leben: die Angehörigen
Das Thema dieser Folge betrifft nicht nur Menschen mit Mastozytose, sondern alle, die mit einer seltenen Erkrankung leben. Wie geht unsere Gesellschaft mit Menschen mit
Klinische Studien spielen eine entscheidende Rolle in der medizinischen Forschung, etwa für die Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten. Nicole Hegmann spricht in dieser Folge mit Dr. Anne
Liebe Interessierte*innen, Liebe Leser*innen, Liebe Patienten*innen, aus aktuellem Grund kann unsere erste Vorsitzende Nicole Hegmann nur sehr stark eingeschränkt ihrer Arbeit und damit verbundenen Verpflichtungen
Einen guten Umgang mit Schmerzen zu finden, ist eine Herausforderung, der sich viele Menschen mit Mastozytose stellen müssen. In dieser Podcast-Folge erörtert Nicole Hegmann mit
In diesem Video lernen Sie die Menschen kennen, die die Arbeit des Vereins möglich machen. Sie erzählen von ihrer Erfahrung der Vereinsarbeit für Menschen mit Mastozytose und über die Angebote des Netzwerks.