Vertrauen zurückgeben
Anlässlich des Tages für seltene Erkrankungen wurden wir wieder zu der Frage:“ Wer forscht für die Waisen der Medizin?“ befragt. Unser Title war daher das
28. Februar 2023
Anlässlich des Tages für seltene Erkrankungen wurden wir wieder zu der Frage:“ Wer forscht für die Waisen der Medizin?“ befragt. Unser Title war daher das
29. Februar ist der Tag der seltene Erkrankung, weil dieser Tag selten vor kommt, wird er in den Jahren, in denen es keinen 29. Februar gibt, auf den 28. Februar gelegt. Die KV Nordrhein widmet sich dem Thema Informationen von Fachleuten und Betroffenen.
Die Erkältungszeit läuft, Schmerzmittel für Kinder sind knapp, Was nun mit unseren Masto-Mäusen?
Hier ein paar Tipps und Erfahrungen zum Thema Erkältung bei Mastozytose Kindern.
Unter dem Motto „Seltene Erkrankungen gibt es viele“ fiel gestern Abend im Freisinger Schafhof (Europäisches Künstlerhaus Oberbayern) der Startschuss für die Kampagne „Seltene Erkrankungen Bayern“.
Awareness Film ( (Kennen Sie Mastozytose? Einer seltenen Erkrankung auf der Spur) jetzt auch als Spanische Version verfügbar!
Berlin nicht nur unsere Hauptstadt sondern auch ein Treffpunkt für Fortbildungen, Veranstaltungen und Workshops für Vereine und Organisationen.
Diesmal wollten, meine Fotografin Andrea und ich, mit unserer Serie POETIC SKIN, die Verletzlichkeit zeigen, die Krankheit Mastozytose und eben auch die schweren Momente damit.
Prospektive Studie zur Ursache der Osteoporose bei Betroffenen mit indolent systemischer Mastozytose
Instagram Live Thema: Mastozytose Am 20.April 2022 wird Prof. Platzbecker, Direktor der Klinik und Poliklinik für Hämatologie, Zelltherapie und Hämostaseologie am #UKL gemeinsam mit Frau PD Dr. Jentzsch, Frau Dr. Kubasch sowie der #Mastozytose Selbsthilfe Netzwerk e.V.
Sie müssen den Inhalt von reCAPTCHA laden, um das Formular abzuschicken. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten mit Drittanbietern ausgetauscht werden.
Mehr Informationen