Stand auf der “Selten, relevant, gemeinsam”
Wir sind bei der Informationsveranstaltung “Selten, relevant, gemeinsam” im April 2026 auch mit einem Stand vertreten!
12. Januar 2026
Wir sind bei der Informationsveranstaltung “Selten, relevant, gemeinsam” im April 2026 auch mit einem Stand vertreten!
Die unspezifischen Symptome der seltenen Erkrankung führen dazu, dass eine Mastozytose oft viele Jahre lang unentdeckt bleibt. Dieser Beitrag soll helfen, die Anzeichen einer Mastozytose zu erkennen und so den Weg zur Diagnose zu verkürzen. Hausärztinnen und Hausärzte haben hier eine Schlüsselrolle: Denn nur, wer die Erkrankung kennt, kann sie erkennen.
Wir haben einen Gastbeitrag für den ersten Newsletter des Jahres der Fachstelle Teilhabeberatung geschrieben. Die Erkrankung Mastozytose kann das Leben plötzlich auf den Kopf stellen.
Liebe Interessierte*innen, Liebe Leser*innen, Liebe Patienten*innen, aus aktuellem Grund kann unsere erste Vorsitzende Nicole Hegmann nur sehr stark eingeschränkt ihrer Arbeit und damit verbundenen Verpflichtungen
Weihnachtsgrüsse und Informationen vom Mastozytose Selbsthilfe Netzwerk e.V.
Vorstellung des Mastozytose Selbsthilfe Netzwerk e.V. auf der DGHO in Hamburg 2023. Wir haben uns dem Fachpublikum vorgestellt.
Am 14.09.2023 startete in Bonn im World Conference Center in Bonn, der 18. Allergiekongress.
Neben den Allergien und den Hauterkrankungen war auch die Mastozytose hier ein Thema, das an Bedeutung zugenommen hat.
Oft wird diese Erkrankung Mastozytose bei den Versorgungsämtern als „harmlose Allergie“ wahr genommen.
Der Arzt bekommt immer mehr Verwaltungsarbeit auferlegt und die medizinischen Belange geraten immer mehr in den Hintergrund und das auf Kosten der Patienten!!!
Büro nicht besetzt vom 15.05.2023 bis 26.05.2023
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