Emerade®: Aktualisierung zur Thematik „initialer Aktivierungsfehler“

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Emerade®: Aktualisierung zur Thematik „initialer Aktivierungsfehler“

Rote-Hand-Brief zu Emerade® Aktualisierung Stand 10.12.2019

Die Firma Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH informiert in Abstimmung mit dem zuständigen Landesamt für Gesundheit und Soziales (LaGeSo) in Berlin über Aktivierungsfehler im Zusammenhang mit der Anwendung von Emerade-Fertigpens. Es wird empfohlen, Fertigpens, die bei zu hohen Temperaturen gelagert wurden, bei Verfügbarkeit gegen Fertigpens anderer Hersteller auszutauschen. Es handelt sich nicht um einen Rückruf. Ärzte werden gebeten, ihre Patienten entsprechend zu informieren und ggf. eine Neuverordnung vorzunehmen. Der Rote-Hand-Brief vom 02.10.2019 wird von der Firma zurückgezogen.

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Rote-Hand-Brief zu Emerade®

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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