Stand auf der “Selten, relevant, gemeinsam”
Wir sind bei der Informationsveranstaltung “Selten, relevant, gemeinsam” im April 2026 auch mit einem Stand vertreten!
12. Januar 2026
Wir sind bei der Informationsveranstaltung “Selten, relevant, gemeinsam” im April 2026 auch mit einem Stand vertreten!
Die unspezifischen Symptome der seltenen Erkrankung führen dazu, dass eine Mastozytose oft viele Jahre lang unentdeckt bleibt. Dieser Beitrag soll helfen, die Anzeichen einer Mastozytose zu erkennen und so den Weg zur Diagnose zu verkürzen. Hausärztinnen und Hausärzte haben hier eine Schlüsselrolle: Denn nur, wer die Erkrankung kennt, kann sie erkennen.
Wir nehmen uns eine kurze Auszeit: Vom 08. Juli bis einschl. 15. Juli bleibt unser Büro geschlossen. In dieser Zeit können wir leider keine Anfragen beantworten. Ab dem 16. Juli sind wir wieder wie gewohnt für euch da!
Wir haben einen Gastbeitrag für den ersten Newsletter des Jahres der Fachstelle Teilhabeberatung geschrieben. Die Erkrankung Mastozytose kann das Leben plötzlich auf den Kopf stellen.
Wir nehmen uns eine kurze Auszeit: Vom 20. Dezember bis einschl. 17. Januar bleibt unser Büro geschlossen. In dieser Zeit können wir leider keine Anfragen beantworten. Ab dem 20. Januar sind wir wieder wie gewohnt für euch da!
Als Mastozytose Selbsthilfe Netzwerk e.V. setzen wir uns leidenschaftlich dafür ein, Euch als Betroffene und Angehörige mit aktuellen Informationen, wertvollen Ressourcen und wichtigen Vernetzungsmöglichkeiten zu unterstützen. Um dieser Mission weiterhin auf einem professionellen Niveau gerecht zu werden, bitte wir um Eure Hilfe.
Seid dabei beim virtuellen Lauf für seltene Erkrankungen! Vom 24. Februar bis 2. März 2025 könnt Ihr als Einzelläufer:in, Firmen- oder Vereinsmannschaft ein Zeichen für den guten Zweck setzen.
Der Fokus in dieser Podcast-Folge liegt auf den Menschen, die nicht selbst an Mastozytose erkrankt sind, und trotzdem tagtäglich mit der Erkrankung leben: die Angehörigen
Das Thema dieser Folge betrifft nicht nur Menschen mit Mastozytose, sondern alle, die mit einer seltenen Erkrankung leben. Wie geht unsere Gesellschaft mit Menschen mit
Klinische Studien spielen eine entscheidende Rolle in der medizinischen Forschung, etwa für die Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten. Nicole Hegmann spricht in dieser Folge mit Dr. Anne
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