Nur die Harten kommen in den Garten!

Nicole Hegmann

 

Mein Blog

oder wie ich meiner Freundin Mastozytose kennen lerne :-)
4. März 2021

Mastozytose – Tag der seltenen Erkrankungen

Gemeinsam ist man stark und kann Aufklärung betreiben für eine seltene Erkrankung der Verein bedankt sich für diese toller Unterstützung bei Heike Kenschner und einigen Bewohnern […]
27. Februar 2021

Was sind die Waisen der Medizin?

Die Titeldiskussion "Was sind die Waisen der Medizin?" im heutigen +3 Magazin mit einen Artikel über die Mastozytose
19. Februar 2021

Rare Disease Day 2021

Am 28. Februar 2021 ist Rare Disease Day. Die Mastozytose zählt zu den seltenen Erkrankungen.


15. Januar 2021

Cogent Biosciences

Es wird demnächst ein weiteres Pharma Unternehmen sich für die systemische Mastozytose einsetzten. Leider ist ja ein Pharma Unternehmen ausgestiegen aus der Forschung bei systemischer Mastozytose und somit […]
3. November 2020

Studie Stigmatisierung chronischer Hauterkrankungen

Aufruf Studienteilnahme für Kutane Mastozytose Patienten Die Technischen Universität München sucht für eine Studie zum Thema „Stigmatisierung chronischer Hauterkrankungen“ aktuell ca. 10 freiwillige Teilnehmer im Alter […]
6. Juli 2020

Kurzinformation Ripretinib (DCC-2618) Studie

9. April 2020

Kurzinformation zu Studien

Unter der Rubrik Krankheit –> Studien findet ihr ganz neue Informationen zu Studien in Deutsch hier sind die Pioneer und die Pathfinder Studie kurz erklärt.Anschauen lohnt […]