seltene Krankheiten
Nur die Harten kommen in den Garten!
Mein Blog
oder wie ich meiner Freundin Mastozytose kennen lerne :-)
15. Januar 2021
Es wird demnächst ein weiteres Pharma Unternehmen sich für die systemische Mastozytose einsetzten. Leider ist ja ein Pharma Unternehmen ausgestiegen aus der Forschung bei systemischer Mastozytose und somit […]
15. Januar 2021
Am 13.01.2021 fand ein Workshop für die systemische Mastozytose statt. Es gab eine Diskussionsrunde mit interessierten Ärzten , aus unterschiedlichen Fachrichtungen.
27. Dezember 2020
Der Adventskalender 2020 war ein voller Erfolg und Patienten und Angehörige und auch Freunde des Netzwerks haben rege teilgenommen und freuten sich das man jeden Tag ein Lichtblick hatte.
30. September 2020
Hier ein interessanter Artikel von Mastozytose Selbsthilfe Netzwerk e.V. und deren Vorsitzenden Nicole Hegmann Patientensprecherin im G-BA für Mastozytose zum Thema "Wie erkennt man seltene Krankheiten"