Nur die Harten kommen in den Garten!

Nicole Hegmann

 

Mein Blog

oder wie ich meiner Freundin Mastozytose kennen lerne :-)
15. Januar 2021

Cogent Biosciences

Es wird demnächst ein weiteres Pharma Unternehmen sich für die systemische Mastozytose einsetzten. Leider ist ja ein Pharma Unternehmen ausgestiegen aus der Forschung bei systemischer Mastozytose und somit […]
15. Januar 2021

2. Workshop sys. Mastozytose

Am 13.01.2021 fand ein Workshop für die systemische Mastozytose statt. Es gab eine Diskussionsrunde mit interessierten Ärzten , aus unterschiedlichen Fachrichtungen.
27. Dezember 2020

Adventskalender 2020

Der Adventskalender 2020 war ein voller Erfolg und Patienten und Angehörige und auch Freunde des Netzwerks haben rege teilgenommen und freuten sich das man jeden Tag ein Lichtblick hatte.


26. Oktober 2020

Eine seltene Erkrankung: Mastozytose

Mit diesem Artikel möchte ich den geschätzten Lesern der Vereinszeitschrift „Schmerzlos Aktuell“ einen Einblick in diese selteneErkrankung mit ihren vielfältigen Erscheinungsbildernverschaffen.Nachdem ich diagnostiziert worden war, wurde […]
30. September 2020

Wie erkennt man seltene Krankheiten

Hier ein interessanter Artikel von Mastozytose Selbsthilfe Netzwerk e.V. und deren Vorsitzenden Nicole Hegmann Patientensprecherin im G-BA für Mastozytose zum Thema "Wie erkennt man seltene Krankheiten"