Nur die Harten kommen in den Garten!

Nicole Hegmann

 

Mein Blog

oder wie ich meiner Freundin Mastozytose kennen lerne :-)
8. März 2021

Herzlich Willkommen Kindernetzwerk

Der Verein begrüßt ganz herzlich seine neue Organisation Abteilung Kindernetzwerk Mastozytose unter der Teamleitung von Alexandra Gleß & Monika Siegenthaler.
4. März 2021

Mastozytose – Tag der seltenen Erkrankungen

Gemeinsam ist man stark und kann Aufklärung betreiben für eine seltene Erkrankung der Verein bedankt sich für diese toller Unterstützung bei Heike Kenschner und einigen Bewohnern […]
27. Februar 2021

Was sind die Waisen der Medizin?

Die Titeldiskussion "Was sind die Waisen der Medizin?" im heutigen +3 Magazin mit einen Artikel über die Mastozytose


26. Oktober 2020

Eine seltene Erkrankung: Mastozytose

Mit diesem Artikel möchte ich den geschätzten Lesern der Vereinszeitschrift „Schmerzlos Aktuell“ einen Einblick in diese selteneErkrankung mit ihren vielfältigen Erscheinungsbildernverschaffen.Nachdem ich diagnostiziert worden war, wurde […]