Nur die Harten kommen in den Garten!

Nicole Hegmann

 

Mein Blog

oder wie ich meiner Freundin Mastozytose kennen lerne :-)
8. März 2021

Herzlich Willkommen Kindernetzwerk

Der Verein begrüßt ganz herzlich seine neue Organisation Abteilung Kindernetzwerk Mastozytose unter der Teamleitung von Alexandra Gleß & Monika Siegenthaler.
4. März 2021

Mastozytose – Tag der seltenen Erkrankungen

Gemeinsam ist man stark und kann Aufklärung betreiben für eine seltene Erkrankung der Verein bedankt sich für diese toller Unterstützung bei Heike Kenschner und einigen Bewohnern […]
27. Februar 2021

Was sind die Waisen der Medizin?

Die Titeldiskussion "Was sind die Waisen der Medizin?" im heutigen +3 Magazin mit einen Artikel über die Mastozytose


3. November 2020

Studie Stigmatisierung chronischer Hauterkrankungen

Aufruf Studienteilnahme für Kutane Mastozytose Patienten Die Technischen Universität München sucht für eine Studie zum Thema „Stigmatisierung chronischer Hauterkrankungen“ aktuell ca. 10 freiwillige Teilnehmer im Alter […]