Kutane Mastozytose
Nur die Harten kommen in den Garten!
Mein Blog
oder wie ich meiner Freundin Mastozytose kennen lerne :-)
8. März 2021
Der Verein begrüßt ganz herzlich seine neue Organisation Abteilung Kindernetzwerk Mastozytose unter der Teamleitung von Alexandra Gleß & Monika Siegenthaler.
4. März 2021
Gemeinsam ist man stark und kann Aufklärung betreiben für eine seltene Erkrankung der Verein bedankt sich für diese toller Unterstützung bei Heike Kenschner und einigen Bewohnern […]
27. Februar 2021
Die Titeldiskussion "Was sind die Waisen der Medizin?" im heutigen +3 Magazin mit einen Artikel über die Mastozytose
3. November 2020
Aufruf Studienteilnahme für Kutane Mastozytose Patienten Die Technischen Universität München sucht für eine Studie zum Thema „Stigmatisierung chronischer Hauterkrankungen“ aktuell ca. 10 freiwillige Teilnehmer im Alter […]