Der Verein begrüßt ganz herzlich seine neue Organisation Abteilung Kindernetzwerk Mastozytose unter der Teamleitung von Alexandra Gleß & Monika Siegenthaler.
Gemeinsam ist man stark und kann Aufklärung betreiben für eine seltene Erkrankung der Verein bedankt sich für diese toller Unterstützung bei Heike Kenschner und einigen Bewohnern […]
Aufruf Studienteilnahme für Kutane Mastozytose Patienten Die Technischen Universität München sucht für eine Studie zum Thema „Stigmatisierung chronischer Hauterkrankungen“ aktuell ca. 10 freiwillige Teilnehmer im Alter […]