Nur die Harten kommen in den Garten!
Mein Blog
oder wie ich meiner Freundin Mastozytose kennen lerne :-)
12. Februar 2019
Da war nun der Termin und mein Neugierde war groß was mich nun erwarten würde. Ich fuhr mit meiner Freundin zu diesem Termin weil ich nicht […]
12. Februar 2019
Auch dieser Termin dauert mal wieder 9 Wochen. Also fuhr ich unter starken Schmerzen mit meiner Freundin nach Wien. Da wir ja mittlerweile auch in Deutschland […]
12. Februar 2019
Hallo liebe Leserinnen und Leser, mein Name ist Nicole und ich habe meine Diagnose im März 2017 bekommen. Der Weg bis zur ersten Diagnose war sehr […]
8. August 2019
Zusätzlich zu dieser schweren Erkrankung hat Petra Radtke auch eine systemische Mastozytose, was in Kombination mit den Lupus erheblich die Therapie erschwert. Vor über 10 Jahren wurde nach einem langen Leidensweg die Diagnose systemische Lupus gestellt und vor 3 Jahren nun kam die Diagnose systemische Mastozytose noch dazu.
7. August 2019
Zur Zeit wird der Blog "Mein Blog oder wie ich meiner Freundin Mastozytose kennen lerne :-) " von mir nicht weiter geschrieben da ich persönlich wie auch zeitlich keine Möglichkeit finde in Ruhe mich diesen Blog zu widmen.
7. August 2019
Wir sehen unsere Aufgabe in der Förderung des Austausches von Betroffenen mit Mastozytose, der Bereitstellung von Informationen zu Mastozytose sowie in der Entwicklung und Verbesserung der Vernetzung von Betroffenen, Angehörigen, Organsationen und Ärzten. Als bundesweit aktives Netzwerk können Sie gerne telefonisch oder per E-Mail Kontakt mit uns aufnehmen. Persönliche Treffen finden im Rahmen der Gruppentreffen des Non-Hodgkin-Lymphome Hilfe e.V. in Köln statt.
5. August 2019
Beschlüsse zu den Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage VI
letzte Änderung in Kraft getreten am: 30.07.2019. Anlage ... systemischer Mastozytose . ..... (DNCG)-haltige Arzneimittel (oral) bei systemischer Mastozytose.