Nur die Harten kommen in den Garten!

Nicole Hegmann

 

Mein Blog

oder wie ich meiner Freundin Mastozytose kennen lerne :-)
13. Februar 2019

Ein Tchibo Messer und seine Folgen

Kaum war der Urlaub zu Ende kaum auch schon mir ein Tchibo Messer in meinen Weg. Ja, Liebe Leser und Leserinnen, was ich nun berichte wird […]
12. Februar 2019

Wie bei alle Familien geht in der Zwischenzeit das Leben weiter

Da wir vor meiner Diagnose schon unseren Sommerurlaub mit unseren Kindern geplant und gebucht hatten, stellte sich nun für mich die Frage wie ich in den […]
12. Februar 2019

Erste Untersuchungen in der UK Aachen

Nach dem ich im April 2017 dort das erste Mal war. Wurde ein Termin für Mai 2017 in der Radiologie für mich vereinbart weil man noch […]


13. September 2019

Der Verein wurde gegründet

Am Samstag, 7. September 2019, waren wir am Symposium Non-Hodgkin-Lymphome in Düsseldorf eingeladen. Es war ein unvergesslicher, von verschiedensten Eindrücken geprägter Tag. Wir durften außergewöhnliche Menschen mit berührenden Schicksalen und sehr engagierte Ärzte kennen lernen. Der spürbare Wille, gemeinsam zu kämpfen und in der Gesellschaft etwas zu bewegen, hat uns sehr beeindruckt.
11. September 2019

Kosa

Wir können stolz verkünden, dass wir jetzt im Stichwortverzeichnis der Kassenärztliche Vereinigung Nordrhein aufgenommen wurden sind zum Thema Mastozytose.
11. September 2019

Phänotypische und histologische Charakterisierung von Mastzellaktivitätserkrankungen in einem rheumatologischen Patientenkollektiv

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1. September 2019

Kutane Mastozytose / systemische Mastozytose (Nr.1)

Der ganze Spuk fing 2009 nach der 1 Bandscheibenoperation an der Halswirbelsäule an. Die genannte Op dauerte 8h Stunden. Nach der OP war ich dann 1,5 Tage auf der Intensivstation, da ich mich kaum vor Schmerzen, Übelkeit und Hautjucken rühren konnte.